Faecal calprotectin
http://en.wikipedia.org/wiki/Faecal_calprotectinFaecal calprotectin levels in infants with infantile colic, healthy infants, children with inflammatory bowel disease, children with recurrent abdominal pain and healthy children.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11883817In young infants high faecal calprotectin levels are normal.
Značaj odredjivanja koncentracije fekalnog kalprotektina u diferencijaciji zapaljenskih i funkcionalnih bolesti creva i praćenju aktivnosti zapaljenskih bolesti creva – prva iskustva
http://www.yuga.org.rs/pdf/Arhiv2007.pdfKalprotektin je protein koji se nalazi u citoplazmi neutrofi lnih granulocita (30-60%), monocita i makrofaga. Tokom infl amacije crevne sluznice kalprotektin izlučuju antigenom stimulisani neutrofi li, što dovodi do skoka njegove koncentracije u
fecesu, zbog čega se koncentracija fekalnog kalprotektina (FK) koristi kao marker crevne infl amacije (marker «crevne sedimentacije»). CILJ: uvodjenje metoda odredjivanja FK po prvi put u kliničku praksu u Srbiji. Procena diskriminišuće vrednosti FK u diferencijalnog dijagnozi zapaljenskih bolesti creva (ZBC) i iritabilnog kolona sa predominantnom dijarejom (IK-D), kao i izmedju mirne i aktivne faze ZBC.
PACIJENTI I METOD: uključeno je 30 pacijenata sa potvrdjenim IK-D, 25 sa ulceroznim kolitisom (UK) i 25 sa Crohn-ovom bolešću (CB). U grupi IK-D je uziman po 1 slučajni uzorak stolice, kod UK i CB po 2 uzorka – jedan u remisiji,
drugi u relapsu. FK je odredjivan ELISA metodom.
REZULTATI: Srednja vrednost FK u IK-D grupi je bila 4.7 ±¨1.4 (medijana 3.4, opseg 1.1 – 14.9), u UK- remisija 18.9±9.2 (medijana 15.3, opseg 1.2 – 92), u UK-relaps 82.9±24.3 (medijana 98.6, opseg 19-261), u CB-remisija 14.2±4.7
(medijana 10.6, opseg 2-120), u CB-relaps 41.7±19.6 (68.2, opseg 17-280). «Cutoff » vrednost FK izmedju IK-D i ZBC iznosi ≤ 9 mg/l. Postoji visoko značajna razlika u koncentraciji FK izmedju IK-D i ZBC (p=0.017) i izmedju UK/CBrelaps/
remisija (p=0.031).
ZAKLJUČAK: FK je visoko senzitivan marker crevne infl amacije. Odlično razgraničava ZBC i IK-D (čime omogućava izbegavanje invazivne dijagnostike kod IK-D) i mirnu i aktivnu fazu ZBC (moguća pravovremena izmena terapije, pre vidljivog kliničkog pogoršanja).